我公司洁净厂房每年进行的环境大消毒是采用臭氧进行，是否需要再增设甲醛熏蒸进行交替使用?　　《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录1无菌药品第四十五条规定...

规范要求在关键操作中对微生物进行动态监测，浮游菌是否需要在全过程进行动态监测?　　根据药品生产质量管理规范附录一无菌药品第十一条规定，应当对微生物进行动态监测，...

室外风压、风速的变化等会引起洁净室对室外保持压差的变化，沿海城市与风速较大的城市须进行迎面风速压力复核计算，调整压差值

为什么要进行压差调试呢?压差调试的过程为保证洁净室换气次数及设备排风和除尘效果，尽量不改变送风量及设备排风机和除尘风机的风量

洁净室压差值、压差风量，都只是理论值，需要采取一定的技术措施和设施来实现

确定不同等级洁净区之间的压差，可以先确定低洁净度级别洁净室的正压，再依次提高正压值基数，确定高洁净度级别洁净室正压

对制药厂各洁净室压差进行控制，其目的是保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时，空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域，使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰

很多生产(Produce)厂家都需要对自己的车间进行技术和生产(Produce)环境都是放在重要的工作当中，对于洁净车间的这一项更是马虎不得

洁净室需要密闭和维持正压

越来越多的工业部门都必须在洁净的环境下实现某些类型的生产工艺，洁净技术的典型应用开始于化工，药品生产，精密机械制造、光学、微电子，现在其它许多新兴工业部门应用，...

洁净室的检测项目　　空气洁净度等级测试、风速和风量测试、静压差的测试、空气过滤器安装后的检漏、气流流型的检测、温度的检测、密闭性测试、相对湿度的检测、噪声测试、...

按气流流型洁净室的分类：单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室、矢流洁净室

洁净室检测项目之静压差的测试、空气过滤器安装后的检漏、气流流型的检测　　静压差的测试　　静压差的测试可采用电子压差计、斜管微压计或机械式压差计

空气洁净技术(又称洁净技术或洁净室技术)最初是指以控制室内空气中悬浮颗粒物浓度为目标的相关技术，悬浮颗粒物的浓度用单位体积空气中大于等于某一粒径颗粒物的允许数量...

无尘车间工程是指按照客户的要求，提供对微粒、有害空气、细菌等污染物的有效控制，温度、湿度、噪声、照度、洁净度、室内压差、气流速度与气流分布、振动、静电等各项指标...

无尘车间的发展与现代工业、技术紧密的联系在一起

目前，环境监测系统对样品数量、分析周期、数据准确性、全程质量控制等方面都提出了很高的要求

洁净室工程行业是服务于高科技、国计民生的常青产业，科技的发展与居民日常生活质量的提升无不有赖于洁净技术发展作为其幕后的支持

净化车间的运行是一个系统工程，必须有良好的清洁，维护，更换管理系统，不是一劳永逸的项目，是一项专业的工程学科，不是简单的装修，良好的运行才是锦上添花，如果没有良...

洁净生产区的要求　　1.有无菌要求但不能够实行最终灭菌的工艺和虽能实现最终灭菌，但灭菌后无菌操作的工艺，应在洁净生产区内进行